我国埃博拉疫苗临床试验获权威认可_证券之星

　　从解放军总后勤部获悉，世界顶级医学杂志《柳叶刀》，全文发表我国2014基因型埃博拉疫苗I期临床试验研究成果。

　　据新华社3月26日消息，I期临床试验结果表明，疫苗安全性好，主要不良反应为注射部位疼痛，未发生严重不良事件，接种后14天细胞免疫水平达到最高，28天抗体水平达到峰值，提前2周接种可以实现免疫保护。

　　据悉，目前美国、加拿大正在进行临床研究的埃博拉疫苗均为1976基因型，系液体制剂，需零下80摄氏度冷冻保存和运输。我国的疫苗为2014基因型，针对性强，可应对当下的埃博拉疫情和今后的疫情防控；稳定性好，首创冻干型疫苗，常温下可稳定2周以上，适合西非热带地区使用，并具备大规模生产技术条件，满足疫情防控急需。